| Elérhetőség: | 1111 Budapest, Gellért tér 4. CH. ép. 1. emelet 102., Tel: +36-1-463-2111, E-mail: huszthy@mail.bme.hu |
|---|---|
| Honlap: | link |
| Fő kutatási területek: | |
| Bemutatkozás: | A molekuláris felismerés működése révén egy molekula, amelyet „gazdamolekulának” hívunk képes egy másik molekulát, a „vendégmolekulát” egy
molekulahalmazból szelektív módon kiválasztani, és azzal komplexet képezni. Ezt
a gazdamolekula–vendégmolekula komplexet nem kovalens kötések, hanem másodlagos
vagy gyenge intermolekuláris kötőerők tartják össze. Az enantiomerfelismerés a
molekuláris felismerés egy speciális esetének tekinthető, mely során egy
királis gazdamolekula eltérő komplexképzést mutat egy királis vendégmolekula
két enantiomerjével szemben. A molekuláris felismerés általánosan előforduló jelenség a természetben,
amely kiváltható viszonylag egyszerű szintetikus gazdamolekulákkal is, mint
amilyenek például a koronaéterek, mely utóbbiak így utánozva az élő szervezetek
biomolekuláinak tulajdonságait, hatékony szenzor- vagy szelektormolekulák,
illetve katalizátorok lehetnek. Kutatásaink célja heterociklusos (piridin vagy akridin) gyűrűt, illetve
könnyen deprotonálható (diarilfoszfinsav vagy fentiazin-dioxid) egységet
tartalmazó enantiomertiszta koronaéterek szintézise, valamint azok enantioszelektív
szenzor- vagy szelektormolekulákként, illetve katalizátorként történő alkalmazása. Királis protonált primer aminoknak, aminosavaknak és származékaiknak az
új koronaéterekkel történő enantioszelektív érzékelését potenciometriával,
cirkuláris dikroizmus (ECD és VCD) és fluoreszcencia spektroszkópiával
tanulmányozzuk. A fenti aminovegyületek racemátjainak enantiomerelválasztását –
az új makrociklusokat, mint szelektormolekulákat alkalmazva – folyadékmembránon
keresztül történő transzporttal, nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával és
kapilláris elektroforézissel kívánjuk megvalósítani. Az új koronaétereket
optikailag aktív vegyületek szintézisében enantioszelektív katalizátorként is
alkalmazzuk. Az új ligandumok biológiai szempontból fontos fémionok szenzor-, illetve
szelektormolekuláiként történő alkalmazhatóságát szintén vizsgáljuk. A
koronaéter típusú makrociklusok prekurzorait felhasználva új akirális és
enantiomertiszta királis anionszenzorokat állítottunk elő, amelyek molekuláris
felismerőképességét UV–látható és fluoreszcencia spektroszkópiával tanulmányozzuk. Alliloxi-csoporttal szubsztituált piridin-, illetve
benzol egységet tartalmazó makrociklusokat is szintetizáltunk, amelyek
molekuláris lenyomatú polimerek (MIP) funkcionális monomerjeiként szolgálnak.
Az enantiomertiszta protonált primer amin templátmolekula köré polimerizációval
felépített MIP-ek segítségével racém protonált primer aminok enantiomerjeinek
elválasztását valósítottuk meg külföldi együttműködésben (The University of
Manchester). A MIP-ek által komplexált protonált primer aminok kioldódásának kinetikáját szintén
vizsgáljuk. |
| Legfontosabb publikációk: |
1. Nagy S., Kozma P., Kisszékelyi P., Bezzegh D., Huszthy P., Kupai J.: Stud. Univ. Babes-Bolyai Chem., 2017, 62, 183-194. 2. Németh T., Dargó G., Petró J. L., Petrik Zs., Lévai S., Krámos B., Béni Z., Nagy J., Balogh Gy. T., Huszthy P.: Chirality, 2017, 29, 522-535. 3. Németh T., Tóth T., Balogh Gy. T., Huszthy P.: Period. Polytech. Chem. Eng., 2017, 61, 249-257. 4. Pongrácz P., Szentjóbi H., Tóth T., Huszthy P., Kollár L.: Mol. Cat., 2017, 439, 128-133. 5. Fődi T., Didaskalou C., Kupai J., Balogh Gy. T., Huszthy P., Székely Gy.: ChemSusChem., 2017, 10, 3435-3444 . 6. Tóth T., Németh T., Leveles I., Vértessy G. B., Huszthy P.: Struct. Chem., 2017, 28, 289-296. |
| Díjak, eredmények: | |
| Vendégprofesszorok: | |
| Csoportvezető neve: | Dr. Huszthy Péter |